Predsednica Skupštine Maja Gojković je vanrednu sednicu sazvala na zahtev 227 poslanika. Zakon bi trebalo da omogući lakši odlazak na lečenje u inostranstvo dece obolele od retkih bolesti.
Skupština Srbije razmtraće u četvrtak Predlog zakona o prevenciji i dijagnostici genetičkih
bolesti, genetski uslovljenih anomalija i retkih bolesti, poznat kao "Zojin zakon".
Donošenje tog zakona incirali su roditelji osmogodišnje Zoje Mirosavljević, koja je umrla od Betenove bolesti.
Zakon predviđa obavezao lekare da, ukoliko šest meseci ne uspeju da dijagnostifikuju bolest kod deteta u Srbiji, to moraju da urade u inostranstvu, kao i da država mora da obezbedi i deci oboleloj od retkih bolesti pravo na lečenje.
Ranije je više puta najavljivano usvajaje zakona, ali je sednica parlamenta sa tom tačkom dnevnog reda prvi put zakazana za sutra.
Početak sednice zakazan je za 10 sati.
