Maloj Aniki Manić (2) koja boluje od teške i retke bolesti, spinalne mišićne atrofije, novac je preko potreban kako bi otišla na lečenje u SAD gde će primiti lek koji se uzima jednom u životu.
Svi ste sigurno čuli za lavosku borbu sakupljanja novca za terapiju koja će Aniki omogućiti da diše i živi, pa je objava koja je podeljena na društvenim mrežama zgrozila javnost.
Naime, kamere u Kraljevu ispred jednog restorana brze hrane zabeležile su sraman čin - muškarca koji besramno krade kutiju sa novcem za pomoć bolesnoj devojčici.
Incident se dogodio 19. novembra u lokalu "ĆevUP house", u Ulici Olge Jovičić, ispered Osnovne škole "Svetozar Marković".
U kutiji se, kako navode iz restorana brze hrane, nalazilo oko 30.000 dinara, a oni u saopštenju za medije i na svojim društvenim mrežama apeluju na građane da kontaktiraju sa policijom ukoliko saznaju nešto o nemilom događaju.
"Ukoliko imate bilo kakvu informaciju, molimo vas da nam se obratite ili pozovete policiju. Takođe vas molimo da podelite ovu objavu kako bi što više ljudi bilo obavešteno, posebno oni koji takođe prikupljaju pomoć", poručuju iz "Ćevup house" i navode da se nadaju da će kradljivac izabrati pravi put u životu, te naglasili da se problemi ne rešavaju na ovaj način.
"Oslovljavamo te sa mladi prijatelju, jer kako bismo te drugačije oslovili? Kradljivac, lopov, pljačkaš, prestupnik, delikvent? Verujemo da nisi svestan svoje nesvesti i da nisi ti kriv za sve ovo, već tvoje iskrivljeno gledanje na realnost. Osećamo potrebu da se izvinimo. Izvinite dragi Anikini roditelji. Izvinite što verujemo u humanost. Izvinite dragi humani ljudi koji ste ubacivali novac u tu kutiju. Izvini i ti, mladi prijatelju, što smo ti ovo omogućili i što smo verovali u tebe", naveli su oni i pozvali građane da nastave da pomožu Aniki da pobedi u svojoj borbi.
Podsetimo, Anika Manić, devojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije, poslednjih nedelja grčevito se bori za svoj život. Približava se vreme kada mora da primi terapiju, koja košta neverovatna 2,4 miliona dolara.
Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset.
Međutim, nakon pete nedelje Anikinog života, roditelji su na lekarskom pregledu primetili da njihova beba ne reaguje onako snažno kao ranije. Posle samo dve nedelje preslatka devojčica je dobila dijagnozu za koju roditelji nikad ranije nisu čuli, spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.
Reč je o retkoj, progresivnoj i terminalno neuromuskulatornoj bolesti sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba.
Spinalna muskularna atrofija je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru. A mišići, pošto ne dobijaju signal da se pokreću, miruju i atrofiraju. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje.
Pomozimo Aniki!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human858 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65
Uplatom na devizni račun: 160600000073290242
IBAN: RS35160600000073290242 SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Budite bolje informisani od drugih, PREUZMITE MONDO MOBILNU APLIKACIJU.
