OLIVERU SMO I DALJE POTREBNI: Dečak zvezdanih očiju uskoro odlazi na lečenje, ali tu nije kraj njegove borbe!

Za hrabrog dečaka Olivera, jednogodišnjeg Bajmočanina koji je učinio da se ljudi iz cele Srbije, Mađarske, Bosne i Hercegovine, i mnogih drugih zemalja ujedine i pokažu koliko su plemeniti, sakupljeno je dovoljno novca za Zolgensmu, najskuplji lek na svetu koji leči smrtonosnu spinalnu mišićnu atrofiju.

"Sigurno ste već svi čuli da je proteklog vikenda sakupljen novac potreban za lečenje Olivera. Akcija se odvijala na međunarodnom nivou. Sada sa sigurnošću možemo reći da je bila uspešna", rečeno je na pres konferenciji održanoj u Subotici.

Zolna Gajdoš Bajus potvrđuje da je mali Oliver stigao na vreme da prikupi novac za terapiju koja će mu značjno olakšati život i poboljšati njegovo stanje.

"Oliver će 25. januara otputovati u Budimpeštu gde će ga prvo odvojiti od aparata za disanje. Nakon toga može da primi Zolgensmu što znači da će račun za lek dobiti tek krajem meseca kada će novac biti uplaćen. Ovo nije kraj borbe, Oliver će imati i dalje potrebe za novčanim sredstvima te će i dalje biti prisutan u Fondaciji "Budi human" pošto će mu biti potreban novac za rehabilitaciju, za banje, za fizioterapiju, razna sredstva koja treba da mu pomognu u razvoju", kaže Gajduš Bajus.

Livia Abraham je jedna od administratora Fejsbuk grupe, osnovane u julu, koja je do danas okupila 27.000 članova.

"Atmosfera u grupi je bila jako dobra, imali smo dobre licitacije. Samo u septembru jedna od administratorki je postavila 200 licitacija. Imali smo licitaciju jednog bicikla, vlasnik je bio iz Ade i sam je odvezao bicikl do Sente, ali imali smo i licitacije iz Budimpešte. Bilo je dana kada sam po sedam – osam sati radila u grupi, ali u decembru je već bilo mnogo lakše jer smo imali veliki i uigran tim. Moram pomenuti i poslednju licitaciju, u pitanju je knjiga Daniela Varo. Završili smo je u ponoć i uspeli smo da je izlicitiramo za čak 17.000 dinara", kaže Abraham.

Silvia Feher je podsetila da je humanitarna bazare pokrenula jedna majka tri devojčice koja je u Bačkoj Topoli na pijaci sa decom prodavala limunadu.

"Tada su počeli i drugi ljudi da prodaju limunadu, kolače i mnogo toga. Jedna bakica je dala 10 dinara i pitala je da li je dovoljno. Naravno, svaki dinar je bio jednako važan. Svuda po Vojvodini, u celoj Srbiji bilo je sličnih akcija. Za Dečju nedelju smo zamolili decu da izaberu igračke koje će staviti na licitaciju. Organizovali smo virtuelni Oliverov rođendan, pekli i virtuelnu tortu", rekla je Silvia Feher i podsetila da su u avgustu pokrenute i SMS igre u grupi.

"Bilo je mobilnih telefona, kućica za lutke, a automobil je bio najveća stvar koju smo dobili za SMS igru".

Tim koji je bio i koji i dalje ostaje uz porodicu Pal Gajodi i dečaka zvezdanih očiju, malenog Olivera, uputio je veliku zahvalnost svima koji su na bilo koji način pomogli i doprineli da se novac sakupi u rekordnom vremenu.

"Kada ode u Budimpeštu Oliveru će uraditi analize, a nakon toga porodica će dobiti predračun. Nakon uplate lek će stići iz Amerike u Budimpeštu. Tada sledi genska terapija, a potom tri meseca steroidne terapije i rehabilitacija. U Budimpešti je pre više od godinu prvo dete dobilo gensku terapiju. Majka tog dečaka, koji je godinu dana stariji od Olivera, je pre oko tri nedelje objavila da je dete prohodalo. Do sada je u istoj bolnici devetoro mališana dobilo Zolgensmu i u istoj bolnici ovog meseca očekuju i malu Aniku", poručile su članice tima za podršku malom Oliveru.

(Mondo/Blic)

Budite bolje informisani od drugih, PREUZMITE MONDO MOBILNU APLIKACIJU.