Da li ste čuli za oboljenje po nazivu limfedem? Reč je o progresivnom oticanju određenog dela tela, najčešće jednog ili više ekstremiteta, trupa, glave ili genitalija, gde se u međućelijskom prostoru nagomilava limfa, jer ne može da se odlije limfnom niti venskom cirkulacijom. Limfedem predstavlja teško, hronično, progresivno oboljenje koje ume da izgleda i te kako zastrašujuće. 

Sa ovom bolešću je rođena Mahagoni Džiter, devojka iz Tenesija koja danas ima 23 godine. U njenom slučaju leva noga je ta u kojoj se zadržava limfa, zbog čega teži čitavih 45 kilograma. Ostatak njenog tela je proporcionalan, ali zbog uvećane noge ima ukupno 136 kilograma.

Zbog zastrašujućeg izgledaove noge, na društvenim mrežama je često meta zlobnika koji joj šalju kojekakve uvredljive komentare.

"Nesnosno je maltretiranje koje trpim na društvenim mrežama zbog svoje noge. Uprkos tome, ja sam ponosna na to kako izgledam", kaže ova devojka koja na Instagramu ima profil pod imenom "Limf boginja".

"Ljudi mi govore da odsečem sebi levu nogu, jer ću onda možda izgledati bolje. Govore mi da sam deformisana i da izgledam kao šunka", ispričala je i dadala da je i ona sama jako dugo imala problema da prihvati svoj izgled. S godinama je naučila da prihvati sebe, a i sve više nailazi na podršku. 

"Kako starim i kako sve više nalazim podrške, sve mi je lakše da se nosim sa trolovima i njihovim komentarima", kaže Mahagoni.

Ipak, najveću podršku pruža joj mama. 

"Mama mi je najveća inspiracija i podrška. Zahvaljujući njoj uspela sam da shvatim koliko sam lepa, spolja i iznutra. Ona je bila jako uplašena za mene dok sam bila beba, a sada mi je najveći oslonac. Sada sam na misiji da i drugima koji ne veruju u sebe dokažem da su podjednako lepi", istakla je Mahagoni.

limfedem bolest ispovest devojke vredjanje na mrezama
Instagram/Screenshot/lymph.goddess23 

Za limfedem ne postoji lek, a bolest se drži pod kontrolom tretmanima kod fizioterapeuta i masažom.