Istraživači Univerziteta Osaka, sa profesorom Jasuši Kanedom na čelu, stvorili su genetskom manipulacijom virus koji prenosi lek protiv raka samo do obolelih ćelija, ne uništavajući zdravo tkivo, što je čest slučaj u hemoterapiji.

Originalnost ovog metoda leži u tome što su do sada za preciznu "isporuku" leka obolelim ćelijama korišćena složenija hemijska jedinjena sastavljena od više molekula, a naučnici iz Osake su uspeli da za tu svrhu iskoriste jednostavni, genetski izmenjeni virus.

U eksperimentu na miševima zaraženim kožnom bolešću stručnjaci iz Osake su uspeli da lek preko krvi "isporuče" tačno površnom sloju kože koji je bio zahvaćen bolešću koristeći virus "sendai", prvi put otkriven u Japanu pedesetih godina.

Iz virusa je uklonjen opasni toksični deo, a zadržan samo omotač u koji je, potom, ubačen lek. Time je iskorištena velika efikasnost virusa u vezivanju za ćelije organizma. Da tako modifikovan virus sa lekom ne bi išao i na zdrave ćelije naučnici su genetički izmenjenili njegove spoljne antene tako da one imaju hemijski afinitet samo prema bolesnim ćelijama.

Profesor Kaneda već radi eksperimente u kojima je lek koji se unosi u "pročišsćene", modifikovane viruse, lek protiv kancera.

Ovako precizno ispostavljanje jakih lekova protiv kancera zaštitilo bi pacijenta od razornog efekta tih lekova na zdravo tkivo, odnosno umanjilo patnje pacijenata, ali istovremeno i smanjilo količinu leka koji se daje, što bi značilo i osetnu ekonomsku uštedu.

(Tanjug)