Lek "heparin" koji se koristi za razredjivanje krvi, a koji je povučen iz SAD zbog sumnje da je izazvao loše indikacije, se ne prodaje na tržištu u Srbiji, rekao je Tanjugu Aleksandar Tucović iz Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije.

On ne objasnio da "heparin", koji proizvodi farmaceutska kompanija "Galenika", postoji u našim zdravstvenim ustanovama u dva oblika - kao injekcija i pravenozna infuzija.

Kako prenose strane agencije, kineske vlasti su u "heparinu", koji proizvodi jedan američki pogon, otkrile, pre dva meseca, opasnu supstancu, a kineska Državna uprava za hranu i lekove je kasnije zaključila da je taj zagadjivač isti kao onaj koji su američke vlasti otkrile u pošiljkama "heparina" američke kompanije Baxter International.

Ta kompanija je mesec dana ranije sa tržišta SAD povukla veći deo "heparina" koji se koristi pri dijalizi bubrežnih bolesnika, ali i operacijama za sprečavanje zgrušavanja krvi.

Stručnjacima je bilo nejasno da li se vrsta tog leka sa visokim stepenom sulfacije može pojaviti u prirodi, pa su došli do zaključka da je, najverovatnije, stvorena hemijskim putem.

Američka kompanija za hranu i lekove dobila je više od 700 prijava infekcija "heparinom", uključujući i 19 smrtnih slučajeva pacijenata kojima je davan neki od oblika "heparina".

Ovlašćena kompanija Baxter saopštila je tada da bi samo četiri smrtna slučaja mogla da se povežu sa "heparinom", a da za ostale smrtne slučajeve nema dokaza, navode agencije.

"Heparin" je lek koji se daje pacijentima radi sprečavanja stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim sudovima, a koristi se kod bolesti kao što su embolija pluća, nestabilna angina pektoris, akutni infarkt miokarda.

(Tanjug)