Daunov sindrom je posledica postojanja jednog hromozoma više u ćelijama deteta. Umesto dva hromozoma koja čine 21. par, ova deca u svojim ćelijama imaju tri hromozoma (dva koja čine 21. par, i treći koji je višak). Zbog toga se ovaj sindrom naziva i trizomija 21.

Početkom 20. veka, osobe sa Daunovim sindromom živele su u proseku oko devet godina. Danas, zahvaljujući blagovremenoj dijagnostici i lečenju urođenih anomalija, prosečan životni vek produžen je na 50 ili više godina.

U Srbiji, osobe sa Daunovim sindromom obično žive u svojim porodicama, u razvijenim zemljama, oni žive u zajednicama, donekle samostalno, rade i privređuju.

Čelična mama Sara: Sklanjali su se od mojih ćerki

Širom sveta, 21. mart se obeležava kao Dan osoba sa Daunovim sindromom i to je prilika da se čuje glas osoba koje žive sa ovim poremećajem, ali i onih koji ih vole. Prenosimo vam pet inspirativnih životnih priča osoba koje žive sa trizomijom 21.

Oni prkose standardima

Medlin Stjuart, tinejdžerka iz Australije prošle godine bila je zvezda novinskih napisa, kad je imala manekenski debi na Njujorškoj nedelji mode.


Kao prvi profesionalni odrasli model sa Daunovim sindromom, ova osamnaestogodišnjakinja nada se da će "promeniti percepciju lepog u današnjem društvu - jednom po jednom kampanjom".

"Nadam se da ću kroz modeling moći da doprinesem promeni načina na koji društvo u kojem živimo doživljava ljude sa posebnim potrebama. Pokušaću da iskoristim svoje angažmane tako da doprinesem povećanju svesti ljudi, prihvatanju i inkluziji", objašnjava ona na svom sajtu.

 Oni su duše od ljudi

Keni Kridž je najstariji muškarac sa Daunovim sindromom, navodi se u Ginisovoj Knjizi rekorda. Živi u domu, u Somersetu, a osoblje ga opisuje kao "istinskog džentlmena" i "dušu od čoveka", a tu je proslavio i 76. rođendan.

"Danas se ljudi sa Daunovim sindromom tretiraju ravnopravno i sa poštovanjem, ali baka mi je pričala da su ranije stvari bile mnogo drugačije. Morala je da bije mnoge bitke, i njemu je posvetila čitav život", kaže Meri Šoton (45), rođaka Kenija Kridža.

Očekivani životni vek osoba sa Daunovim sindromom '40. godina 20. veka bio je 12 godina, prenosi britanski "Telegraf".

Za njih nema ograničenja

Veb-dizajner Alan Lorens napravio je seriju fotografija na kojima njegov sin Vil koji ima Daunov sindrom "leti" u različitim situacijama, da bi podigao svest ljudi o trizomiji 21, i poslao poruku da niko ko živi sa ovim sindromom nije ograničen u onome što može da postigne.

Oni prkose statistici

Kanađanka Medison Tevlin postala je YouTube zvezda preko noći, čije je izvođenje pesme All Of Me Džona Ledženda videlo više od sedam miliona ljudi.

"Ideja je bila da pokažemo da osobe sa Daunovim sindromom mogu biti visoko funkcionalne, ali i da raspršimo neke od mitova o ljudima sa posebnim potrebama", rekao je njen otac za BBC.

"Osećaj je stvarno bio dobar, to bilo veliko olakšanje za mene", rekla je Medison nakon što je otpevala pesmu.

Ako se pitate u čemu je stvar, trebalo bi da znate da Medison prkosi statistici. Njoj je potrebno dva puta više glasovne energije da bi uopšte govorila, a to što je uspela i da peva, govori ne samo o njenim vokalnim sposobnostima, već i o snazi njene ličnosti.

Pogledajte video. Plakaćete, ali na onaj dobar način:

Isceljujuće, zar ne?

Oni su vredni velikih očekivanja

Loren Poter je američka glumica, poznata po ulozi Beki Džekson u televizijskoj seriji "Gli".

Da bi postala ono što je danas, morala je da prevaziđe ruganje siledžija, i suoči se sa svim izazovima na koje nailaze osobe sa posebnim potrebama.

"Inspiracija svima nama, Loren je dokazala da je ona snažna i karakterna mlada žena", navodi se na njenom profilu na sajtu Westwater Entertainment agencije.

"Kad bi joj profesionalci rekli da nešto neće moći, ili da nešto ne bi trebalo da radi, ona se trudila još više, ponekad se potpuno iscrpljujući. Ali, prepreke i ograničenja sa kojima se suočava ona doživljava kao lični izazov, želeći da dokaže ljudima da je vredna velikih očekivanja."

BRAVO! Devojka sa Daunovim sindromom tv prezenter