Jedna od devedeset beba u selu Salinas u Dominikanskoj Republici rađa se s neobičnim stanjem.
Dva procenta dece u ovom selu dolazi na svet u telu devojčice da bi u dvanaestoj godini dobilo – muški polni organ. Oni se rađaju sa nečim što podseća na vaginu, bez testisa, ali u periodu puberteta ih zahvata talas testosterona, od kojeg počinju naglo da im rastu muški reproduktivni organi.
Ovo se ispoljava kod jedne od 90 rođenih beba, a radi se o retkom genetskom poremećaju.
Žitelji Kariba ovo više ne smatraju kao nešto nenormalno, a decu u potpunosti prihvataju i zovu ih "guevedokes", što bukvalno znači - penis u dvanaestoj. Deca su poznata kao pseudohermafroditi, a BBC je o njima snimio emisiju pod nazivom "Odbrojavanje do života - Vanredno stvaranje tebe".
U dokumentarcu govori Džoni, koji je na rođenju delovao kao devojčica i dobio ime "Felisitija". Kao dete nije imao muški polni organ i odgajan je kao devojčica. Danas ima 24 godine i fizički i biološki je muško - nakon procesa koji je započeo kada mu je bilo sedam godina.
"Sećam se kada sam nosio malu crvenu haljinu. Rođen sam u kući, a ne u bolnici, tako da nisu znali tačno kog sam pola", navodi Džoni i dodaje da nikada nije ni voleo da se oblači kao devojčica, niti da se igra sa igračkama za žensku decu.
KRIVAC JE JEDAN ENZIM
Retki genetski poremećaj uzrokovan je nedostatkom enzima zbog čega se muški hormon dihidrotestosteron proizvodi u materici. Sve bebe pre rođenja, bilo muške ili ženske, imaju unutrašnje žlezde poznate kao gonade i malo ispupčenje između nogu koje se zove tuberkula.
U osmoj nedelji starosti, bebe koje nose Y hromozom počinju da proizvode dihidrotestosteron u velikim količinama, a on pretvara tuberkulu u penis. Kod žena, radi se o klitorisu. Međutim, nekim muškim bebama nedostaje enzim 5-α-reduktaza koja dovodi do porasta hormona. Na taj način se rađaju muška deca, koja nemaju testise, ali imaju nešto što liči na vaginu.
Zato kada dođe pubertet i pokrene se lavina hormona - testosterona, muški reproduktivni organi počinju naglo da rastu. To čini i da im glas postaje dubok. Sve ove promene obično se događaju oko 12. godine.
NI MUŠKO NI ŽENSKO
Kod ljudi koji imaju dva X hromozoma, od kojih jedan ima genetički materijal Y hromozoma javlja se "XX muški sindrom". Ovi ljudi deluju kao muškarci, ali su zapravo žene. Oni imaju muške polne organe, ali često nedovoljno razvijene. Takođe, mogu da imaju grudi i veoma visok glas.
Danas je poznato nekoliko različitih stanja koja se svode pod "međupolnost". Uobičajeno je da su oni fizički jedan pol, a mentalno sasvim drugi, dok neki imaju i spermu i jajne ćelije.
(MONDO)
