"Leakri su mi uradili ultrazvuk i tako su ustanovili da ja nemam matericu, niti grlić materice, ali ni vaginalni otvor. Saznala sam, takođe, da neću moći da rađam decu."

Doktori su ovoj devojci potom objasnili da ima Rokitnaski sindromom (MRKH), veoma retku anomaliju reproduktivnog sistema, koja se javlja se kod jedne u 5.000 devojčica.

"Niko ne zna kako dolazi do te anomalije, zašto se neke devojčice rađaju sa vaginom, a druge ne", kaže doktor Deril Lamb.

Bez obzira na to, Kajli ima dečka kome ne smeta što nemaju seks.

"Robi ima razmevanja, podržava me, i naša veza nije fokusirana na seks, jer ja ne mogu na pravi način da učestvujem u tome", kaži Kajli.

 Međutim, ona je rešila da se operiše, ali prvo mora da obezbedi skoro 13.000 evra, koliko košta operacija.

"Zdravstveno osiguranje plaća operacije kao što je vazektomija kod muškaraca, ili im se besplatno prepisuje vijagra, ali do sada nisu platili operaciju koja je neophodna za normalnu vezu žene", objasnila je Kajlina mama i dodala da su zbog toga napravili sajt za donaciju novčanih sredstava za operaciju njihove ćerke.

"Želela bih da imam svoje dete u budućnosti, dete koje će imati moj DNA, ali ako mi to ne uspe, jer nekada ne uspeva, ona bih usvojila dete. Takođe, ne želim da me moj nedostatak definiše", kaže Kejli.

 Inače, ona nije usamljena u svom problemu. Pročitajte iskustvo Nataše Bišop:

Rođena skoro bez vagine, ali...

Takođe, postoje i žena koja ima dve vagine. Više o tome:

Kako izgleda život sa dve vagine