Naučnici su otkrili jedan mutirani gen i time rešili misteriju neobične i veoma retke bolesti kostiju.

FOP (fibrodysplasia ossificans progressiva) je bolna degenerativna bolest koja uglavnom napada decu. Otkriveni gen izaziva formiranje "drugog" skeleta, tako što se tetive, ligamenti i mišići oko kostiju transformišu u koštano tkivo. Obolelom se zglobovi okoštavanjem blokiraju do nepokretnosti u veoma kratkom vremenskom periodu.

Nakon 15 godina istraživanja, naučnici sa Univerziteta Pensilvanije su otkrili da jedan gen koji mutira, nazvan ACVR1, izaziva ovo neobično oboljenje.

"Smatramo da bismo uskoro mogli da napravimo lek koji bi blagovremeno zaustavio mutaciju gena, što bi pomoglo i pacijentima sa preteranim okoštavanjem nakon operacije ugradjivanja veštačkog kuka" rekao je doktor Frederik Kaplan, deo istraživačkog tima.

"Pronalazak ovog gena otvoriće vrata za dalja istraživanja koja će pomoći pacijentima sa povredama glave i kičme, kao i običnim sporstkim povredama i lomovima" dodao je on.

Smatra se da od FOP trenutno boluje 2.500 ljudi u svetu, sa manjim ili većim stepenom nepokretnosti.

(MONDO)