Lek "tiogvanin", koji je namenjen lečenju dece obolele od leukemije, za sada nije moguće kupiti u Srbiji, a iz Repuličkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) najavljeno je da bi on uskoro mogao da bude stavljen na D listu.
Član Upravnog odbora Nacionalnog udruženja roditelja dece obolele od raka (NURDOR) Žana Korolija rekla je Tanjugu da se roditelji često obraćaju tom udruženju tražeći materijalnu pomoć budući da taj lek mogu da dobiju samo tokom terapije na klinici, a da im ga lekari preporučuju i posle toga, na kućnom lečenju.
Za taj lek, kako je kazala, roditelji moraju da putuju do Brčkog kako bi ga nabavili jer ga nema u Srbiji, a neke od porodica nisu u mogućnosti ni da finansiraju put.
Ona je rekla da NURDOR nažalost nije u mogućnosti da pomogne svima koji traže pomoć i da je teško odrediti kome se može pomoći kada je u pitanju kupovina nekog leka, prevoz do ustanove i slično jer se ne bavi pružanjem individualne pomoći.
"Trudimo se da pomognemo kad god smo u mogućnosti, ali mi se ipak, prevashodno trudimo da rešimo neke sistemske probleme poput rehabilitacije dece, poboljšanje uslova u onkološkim centrima i slične probleme", kazala je Korolija.
U RFZO kažu da im je poznat problem nabavke tog leka i da će on uskoro biti stavljen na takozvanu "D" listu. Načelnica Službe hematologije i onkologije u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Beogradu dr Dragana Janić rekla je ranije za "Politiku" da se taj lek koristi kod akutne leukemije i da nije registrovan u Srbiji jer spada u relativno jeftine lekove.
Ona je navela da problema nema kada se dete nalazi na bolničkom lečenju jer se tada daje zamena za taj medikament, a da problem nastaje kada lekari preporuče da dete taj lek pije i u kućnim uslovima lečenja još godinu i po dana, kada ga roditelji nabavljaju sami.
U Srbiji se godišnje u četiri bolnička centra gde se leče mališani, registruje 15 novoobolele dece od od akutne leukemije.
Kada su u pitanju drugi lekovi za leukemiju, pojedini mediji preneli su danas da neki pacijenti odbijaju da koriste novi generički lek "imatinib", koji se koristi u lečenju prevashodno hronične mijeloidne leukemije, jer, kako navode, nemaju dovoljno podataka o njegovim karakteristikama i efikasnosti.
Direktorka za korporativne komunikacije farmaceutske kompanije "Aktavisa" Maja Gedošev rekla je da je da je taj lek ekvivalentan leku proizvođača "Novartis" i da je terapija pođednako bezbedna i efikasna.
"Za inovativni lek, koji do skoro nije imao konkurenciju, cena je bila visoka i nalazio se među 10 molekula za koje je RFZO izdvajao najviše novca. Na poslednja dva pregovaračka postupka po pozivu RFZO za javnu nabavku leka 'imatinib' je nabavljen po gotovo četvorostruko nižoj ceni od one koju je RFZO do tada plaćao", kazala je ona.
Kako je navela, kriterijumi za registraciju leka u Srbiji identični su onima koji važe u Evropskoj Uniji i slični onima koji važe u SAD.
Portparol Agencije za lekove i medicinska sredstva Aleksandar Tucović rekao je Tanjugu da je lek "imatinib" registrovan u skladu sa uslovima propisanim Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima.
Kako je kazao, taj zakon daje jasnu definiciju generičkog leka i navodi se da lek koji ima isti kvalitativni i kvantitativni sastav aktivnih supstanci i isti farmaceutski oblik kao i referentni lek i čija je biološka ekvivalencija u odnosu na referentni lek dokazana odgovarajućim ispitivanjima biološke raspoloživosti.
"Svaka sumnja u način registarcije je ujedno sumnja i u druge generičke lekove, jer se identične procedure koriste za registraciju svih ostalih generičkih lekova u Srbiji. Pri tome, moramo napomenuti da u Srbiji od ukupnog broja registrovanih lekova oko 50 odsto čine generički lekovi", kazao je Tucović dodajuću da je loše što se stvara nesigurnost kod pacijenata koji ove lekove koriste.
(Tanjug)
Za taj lek, kako je kazala, roditelji moraju da putuju do Brčkog kako bi ga nabavili jer ga nema u Srbiji, a neke od porodica nisu u mogućnosti ni da finansiraju put.
Ona je rekla da NURDOR nažalost nije u mogućnosti da pomogne svima koji traže pomoć i da je teško odrediti kome se može pomoći kada je u pitanju kupovina nekog leka, prevoz do ustanove i slično jer se ne bavi pružanjem individualne pomoći.
"Trudimo se da pomognemo kad god smo u mogućnosti, ali mi se ipak, prevashodno trudimo da rešimo neke sistemske probleme poput rehabilitacije dece, poboljšanje uslova u onkološkim centrima i slične probleme", kazala je Korolija.
U RFZO kažu da im je poznat problem nabavke tog leka i da će on uskoro biti stavljen na takozvanu "D" listu. Načelnica Službe hematologije i onkologije u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Beogradu dr Dragana Janić rekla je ranije za "Politiku" da se taj lek koristi kod akutne leukemije i da nije registrovan u Srbiji jer spada u relativno jeftine lekove.
Ona je navela da problema nema kada se dete nalazi na bolničkom lečenju jer se tada daje zamena za taj medikament, a da problem nastaje kada lekari preporuče da dete taj lek pije i u kućnim uslovima lečenja još godinu i po dana, kada ga roditelji nabavljaju sami.
U Srbiji se godišnje u četiri bolnička centra gde se leče mališani, registruje 15 novoobolele dece od od akutne leukemije.
Kada su u pitanju drugi lekovi za leukemiju, pojedini mediji preneli su danas da neki pacijenti odbijaju da koriste novi generički lek "imatinib", koji se koristi u lečenju prevashodno hronične mijeloidne leukemije, jer, kako navode, nemaju dovoljno podataka o njegovim karakteristikama i efikasnosti.
Direktorka za korporativne komunikacije farmaceutske kompanije "Aktavisa" Maja Gedošev rekla je da je da je taj lek ekvivalentan leku proizvođača "Novartis" i da je terapija pođednako bezbedna i efikasna.
"Za inovativni lek, koji do skoro nije imao konkurenciju, cena je bila visoka i nalazio se među 10 molekula za koje je RFZO izdvajao najviše novca. Na poslednja dva pregovaračka postupka po pozivu RFZO za javnu nabavku leka 'imatinib' je nabavljen po gotovo četvorostruko nižoj ceni od one koju je RFZO do tada plaćao", kazala je ona.
Kako je navela, kriterijumi za registraciju leka u Srbiji identični su onima koji važe u Evropskoj Uniji i slični onima koji važe u SAD.
Portparol Agencije za lekove i medicinska sredstva Aleksandar Tucović rekao je Tanjugu da je lek "imatinib" registrovan u skladu sa uslovima propisanim Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima.
Kako je kazao, taj zakon daje jasnu definiciju generičkog leka i navodi se da lek koji ima isti kvalitativni i kvantitativni sastav aktivnih supstanci i isti farmaceutski oblik kao i referentni lek i čija je biološka ekvivalencija u odnosu na referentni lek dokazana odgovarajućim ispitivanjima biološke raspoloživosti.
"Svaka sumnja u način registarcije je ujedno sumnja i u druge generičke lekove, jer se identične procedure koriste za registraciju svih ostalih generičkih lekova u Srbiji. Pri tome, moramo napomenuti da u Srbiji od ukupnog broja registrovanih lekova oko 50 odsto čine generički lekovi", kazao je Tucović dodajuću da je loše što se stvara nesigurnost kod pacijenata koji ove lekove koriste.
(Tanjug)