Ministarstvo zdravlja saopštilo je večeras da serija leka "folnak" ne odgovora propisanim zahtevima, što znači da se radi o leku koji nije registrovan, odnosno o lažnom leku.

Ministarstvo zdravlja je, posle vanrednog inspekcijskog nadzora leka ''folnak'', za koji je prijavljena sumnja u kvalitet zbog različite boje i oblika u odnosu na uobičajene, 22. februara naredilo privremenu obustavu i povlačenje iz prometa sporne serije tog leka sve dok Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) ne izda sertifikat analize te vanredne kontrole.

Ministarstvu je u februaru prosleđena prijava sumnje u kvalitet leka - falsifikovan lek za "folnak" tablete pet miligrama (jedna fiola sa 20 tableta, serije 1630911, sa rokom upotrebe 09.2014. godine) proizvođača "M.D. NINI DOO", Niš.

Kako se navodi u saopštenju, za uzorak navedenog leka uzorkovanog po prijavi sumnje u kvalitet jer su tablete bile narandžaste boje i blago ispupčene - bikonveksne, ALIMS je izado crveni sertifikat vanredne kontrole sa zaključkom da na osnovu rezultata ispitivanja uzorak ne odgovara propisanim zahtevima po masi i sadržaju, što znači da se radi o leku koji nije registrovan.

Za uzorak navedenog leka uzorkovanog u prometu kod distributera izdat je sertifikat vanredne kontrole sa zaključkom da na osnovu rezultata izvršenih ispitivanja uzorak odgovara propisanim zahtevima.

Pacijentima i kupcima kojima je izdat lek "folnak" koji ne odgovara propisanim zahtevima za kvalitet preporučuje se da lek vrate apoteci i da obaveste Inspekciju za lekove i medicinska sredstva Ministarstva zdravlja na brojeve telefona 011/ 2603-400 i 011/2132317.

(Tanjug)