Američki naučnici su identifikovali dva gena koja su povezana sa povećanim rizikom infarkta u ranom životnom dobu, objavile su svetske agencije.

Ljudi sa tim genima izloženi su dva puta većem riziku od prevremenog infarkta od onih koji te gene nemaju, tvrde naučnici, čije je istraživanje sprovedeno na uzorku od preko 2.000 pacijenata.

Cilj istraživanja je bio da se otkriju genetske nepravilnosti koje bi mogle da predskažu oboljenje srca, da se stvore diagnostički testovi i počne rad na stvaranju novih lekova, istakao je koautor studije Džon Kejn, profesor na Kalifornijskom univerzitetu.

Ova studija bi, prema njegovim rečima, trebalo da pripremi osnovu za stvaranje dijagnostičkih testova koji bi mogli da otkriju kojim ljudima preti veći rizik da dobiju srčani infarkt.

"Geni koji utiču na povećani rizik od infarkta otkriveni su već u čitavom nizu studija, ali obično na prilično malom uzorku pacijenata, zbog čega njihovi zaključci nisu bili pouzdani", objasnio je Kejn.

Istraživanje je dovelo u vezu jednu formu gena, poznatog kao VAMP8 sa stvaranjem krvnih ugrušaka koji, ako dospeju u srce, mogu da blokiraju dotok kiseonika što može da prouzrokuje infarkt.

Kod drugog gena HNRPUL1, takodje je dokazana snažna povezanost sa rizikom od infarkta srca, ali suština njegovog delovanja još nije potpuno jasna.

(MONDO)