Američka agencija za hranu i lekove (FDA) je prijavila moguće neželjene reakcije izazvane od strane navedenog dijetetskog suplementa, sa simptomima akutnog hepatitisa – u SAD-u su 22 pacijenta hospitalizovana, a jedan je preminuo.
Zbog toga su preduzete mere dobrovoljnog povlačenja proizvoda sa tržišta, saopštilo je Ministarstvo zdravlja.
Taj dijetetski suplement nije upisan u bazu podataka Ministarstva zdravlja i nije dozvoljen uvoz i promet tog proizvoda na tržištu Srbije.
Potrošači koji ga nabavljaju putem Interneta to čine na sopstvenu odgovornost, upozorava u saopštenju Ministarstvo zdravlja Srbije.