Da li pacijenti sa zapaljenskim bolestima creva mogu da imaju bolji, kvalitetniji život? Ispovest žene koja boluje od Kronove bolesti otkriva koji su im uslovi neophodni...
Nedavno smo čuli ohrabrujuću ispovest Olivere Ivanović iz Užica koja je zatrudnela u 40. godini, uprkos Kronovoj bolesti, doživotnom hroničnom oboljenju koje se manifestuje velikim brojem stolica u toku dana, krvarenjem iz creva, gubitkom težine, visokom temperaturom i bolovima u stomaku.
O Kronovoj bolesti i ulceroznom kolitisu malo se priča zbog izuzetno neprijatnih simptoma. Pacijenti izbegavaju putovanja, izlaske, plaše se nepredviđenih situacija u kojima mogu da se nađu. Ono što je još tragičnije, bolest se najčešće razvija između 20 i 30 godine života i dovodi do trajnog oštećenja digestivnog trakta. U svetu od zapaljenskih bolesti creva boluje oko 10 miliona osoba, dok za Srbiju nema tačnih podataka, ali se pretpostavlja da sa ovom bolešću živi oko 10.000 ljudi.
U nedelji kada se podiže svest od zapaljenskim bolestima creva, Udruženje pacijenata za Kronovu bolest i ulcerozni kolitis (UKUKS) na online konferenciji "Život za peticu" pokrenulo je incijativu da se pacijentima uz dobijanje dijagnoze radi i procena invalidnosti, u zavisnosti u kojoj fazi je bolest zahvatila digestivni trakt, a naročito nakon hirurških intervencija.
Oko 70 odsto osoba sa Kronovom bolešću će bar jednom tokom svoje bolesti biti operisano, neki i više puta. S druge strane, za pacijente sa ulcereoznim kolitisom hirurška intervencija je vid najnepovoljnijeg lečenja. To znači da su lekari iscrpeli sve mogućnosti i da je pacijentovo debelo crevo izgubljeno.
"S obzirom na prirodu bolesti, njihov život je veoma otežan i oni su primorani da često izostaju sa časova, predavanja, radnog mesta. Kronova bolest i ulcerozni kolitis su slične po svom načinu nastanka, toku, načinu ispoljavanju, pri čemu ih razlikuje lokalizacija - ulcerozni kolitis je lociran na debelom crevu, a Kronova bolest može zahvatati sve segmente digestivnog trakta, od usne duplje do završnog dela debelog creva. Često za njih kažemo da su sistemske bolesti i kod njih imamo često zahvat drugih organa - kože, očiju, jetre, usne duplje", istakao je dr Zoran Milenković, gastroenterolog u KBC Dragiša Mišović i dodao da su lekari pružili podršku za pokretanje incijative za priznavanje invalidnosti, a pogotovu što su crevne zapaljenske bolesti hronične, doživotne i neizlečive.
Često se događa da zapaljenske bolesti creva ne bude prepoznata na vreme, pa se na dijagnozu čeka po nekoliko godina. Iz tog razloga, dolazi do teških formi bolesti koje zahtevaju dugotrajno i skupo lečenje kako bi se izbegla hirurgija, kada je potrebno odstranjivanje bolesnog dela creva.
To je bio i slučaj za Irenom Čanji, kojoj je Kron dijagnostikovan nakon šest godina tegoba. Do sada je preživela šest operacija, kao i aparate koji su disali umesto nje. I dalje ne odustaje. Nekada je radila u vrtiću sa decom, danas je u invalidskoj penziji.
"Problem sa želucem, kiselinama, bolovi u stomaku, dijareje , bili su toliko česti i svojevrsni alarm da nešto nije u redu. I to nije trajalo nedelju dana ili dve, već mesecima, ništa nije pomagalo. Tada sam radila u vrtiću i zamislite situaciju u kojoj ostavljam 20 do 30 dece i trčim u toalet, i tako 10 do 20 puta dnevno. Nekada odem i ne mogu da izađem. U takvim situacijama posao je jako teško uskladiti, a da se ništa ne remeti, ni bezbednost dece ni razumevanje kolega.Nakon šest godina lutanja, 10 kilograma manje, mnoštva analiza i pregleda, dobila sam dijagnozu Kronove bolesti. Danas mi život dosta isplaniran, u šta se ubrajaju lokacije toaleta, kao i mnoge druge stvari. Ponekad mi se desi da imam i do 27 proliva dnevno. Vozim kola, živim, i prosto moram da se vrlo dobro organizujem. Gde god da odem uvek proverim da li tamo imam toalet i da li je ambulanta u blizini. Jednostavno, sve moram da imam. Trudim se da vrlo široko gledam na stvari, dignem glavu, nasmejem se i idem dalje", istakla je Irena.
MONDO