• Izdanje: Potvrdi
IMATE PRIČU? Javite nam se.

IMATE PRIČU? Javite nam se.

IMATE PRIČU? Javite nam se.

Ubacite video ili foto

Možete da ubacite do 3 fotografije ili videa. Ne sme biti više od 25 MB.

Poruka uspešno poslata

Hvala što ste poslali vest.

Dodatno
Izdanje: Potvrdi

Ukucajte željeni termin u pretragu i pritisnite ENTER

SJAJNA VEST, BOŠKO MOŽE DA PRIMI NAJSKUPLJI LEK NA SVETU: Sakupljen novac za mališana koji boluje od SMA!

Autor Jelena Bojić Obradović

Danas je stigla lepa vest da je sakupljen novac za mališana koji boluje od smrtonosne bolesti

 Boško-Gugleta Izvor: Facebook/printscreen/Da i Boško pobedi SMA

Boško Gugleta, star samo sedam meseci, dobio je priliku da primi najskuplji lek na svetu - zolgensmu. Već sa tri meseca Bošku je postavljena dijagnoza spinalne mišićne atrofije tipa 1, kada je počela borba za njegovo ozdravljenje. Srbija se ujedinila.

Danas je stigla lepa vest da je sakupljen novac za mališana koji boluje od smrtonosne bolesti. Prema prvim informacijama, on do kraja nedelje putuje u Budimpeštu gde će biti primljen u bolnicu.

Možda će vas zanimati

Informaciju da je sakupljen novac potvrdio je Boškov otac Janko Gugleta, ali je naglasio da fali još 120.000 evra za lečenje. Ipak, taj novac može i kasnije da se skupi.

Ovo je razlog što će humanitarna akcija za malog Boška i dalje da traje.

Da podsetimo, krajem maja ove godine objavljena je vest da se u Srbiji pojavila još jedna beba koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1 (SMA). Objavljeno je da je reč o dečaku Bošku Gugleti.

Sa svojih samo sedam meseci dečak je preživeo mučku borbu. Trenutno ne može da pomera ruke i noge, može samo da pomera oči. Bio je više puta i na respiratoru.

Duga dva i po meseca strahovalo se da li će se sakupiti oko 2,4 miliona evra kako bi se bebi spasao život. Nakon neizvesnosti i brige obezbeđena su sredstva i maleni Boško će primiti “Zolgesmu” i dobiti priliku za bolji i kvalitetniji život.

Još jedna beba u Srbiji se bori sa spinalnom mišićnom atrofijom tipa 1. To je Vanja Malović i ona mora da primi “Zolgesmu” kako bi preživela.

Sada je vreme novu akciju, trebalo bi da pomognemo i Vanji slanjem SMS poruka ili direktnim uplaćivanjem novca na račune.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1077 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1077 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001131465-72

Uplatom na devizni račun: 160600000113399451
IBAN: RS35160600000113399451
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(MONDO)

Pročitajte i ovo:

Komentari 9

Komentar je uspešno poslat.

Vaš komentar je prosleđen moderatorskom timu i biće vidljiv nakon odobrenja.

Slanje komentara nije uspelo.

Nevalidna CAPTCHA

Miško

Evo ustvari već su se javili sa novim kandidatom, znači već treći slučaj u 6 meseci koji treba isti lek.

Genetska bolest

@Miško Ova bolest treba da se ustanovi u ranom periodu trudnoce. Moze se testirati prilikom amniocinteze ali se verovatno radi o mladjim zenama koje ne idu na obaveznu amnio. Kada bi se ustanovilo to bi znacilo ili abortiranje ploda ili ? Jako teska dilema.... inace pare nisu skupljene za malog,fali jos 120.000 e

Miško

Bacanje para, €2500000 (dvamilionapetstotinahiljada evra), za lek koji nije garancija izlečenja, a bolest je teška. Taj novac bi mogao da se bolje iskoristi za decu koja imaju bolje šanse za izlečenje. A sad kad se već dvaput u 6 meseci skupilo po 2,5 miliona za dva deteta, ima sad svako sa tom bolešću da traži i očekuje isto. Ali to nisu racionalni postupci, čim nije sistemski uređeno.

special image