Veoma retke genske promene mogu da povećaju rizik za razvoj autizma kod dece, saopštili su američki naučnici. U prethodno objavljenim sutdijama otkrivena je veza između genskih promena i pojave autizma u skoro 90 odsto slučajeva, ali u novom istraživanju se pominje određeni genski defekt, prisutan samo u jedan odsto slučajeva.

Procenjuje se da u SAD ima oko milion osoba boluje od autizma, tako da je oko 10.000 njih obolelo od specifične genske mutacije.

Ta mutacija podrazumeva nedostatak nekih elemenata u dezoksiribonukleinskoj kiselini (DNK) ili duplikacija elemenata na hromozomu 16.

Naučnici smatraju da je ovo otkriće važno za razumevanje bioloških uzroka bolesti, navodi se u studiji stručnjaka iz Masačusetsa.

"Još smo daleko od toga da shvatimo kako otsustvo ili duplikacija elemenata na hromozomu povećava rizik od autizma, ali je to otkriće prvi i važan korak", izjavio autor studije Mark Dejli.
Autizam je biološki poremećaj mozga koji oštećuje razvoj jezika komunikacije i društvene veštine. Bolest obuhvata širok spektar poremećaja i mnogi opisuju autiste kao "osobe u svom svetu".

Pojavljuje se u ranom detinjstvu, od treće do pete godina. Uzrok dobijanja autizma je još nepoznat. Bolest je češća kod muškaraca nego kod žena.

(Beta)