Rezultati novih istraživanja pokazali su da dve genske promene sedam puta povećavaju opasnost od pojave ćelavosti, koja pogadja oko 40 odsto muškaraca i žena u svetu.

Grupa naučnika na čelu s istraživačem Akselom Hilmerom, sa Univerziteta u Bonu, kao i ekipa naučnika predvođena istraživačem Timom Spektorom, sa Kraljevskog koledža u Londonu, su otkrile genske promene koje u velikoj meri utiču na pojavu ćelavosti.

Gubitak kose je u 80 odsto slučajeva nasledan i češće se javlja među muškarcima, ali nije velika retkost ni među ženama.

Poznato je da opadanje kose izaziva višak muških hormona, ali su dva nova istraživanja (od kojih je jedno sprovedeno na 1.125, a drugo na 296 muškaraca u Evropi koji pate od ćelavosti) pokazala da se opasnost od pojave ćelavosti povećava sedam puta kod osoba s istovremenim genskim mutacijama vezanim za hromozome X (receptor muških hormona) i 20, koje se javljaju kod 14 odsto stanovništva.

Varijacije na hromozomu 20 javljaju se u blizini dva gena PAX1 i FOXA2 čija eventualna uloga u gubitku kose nije mogla da se utvrdi.

Spektor smatra da predviđanje pojave ćelavosti može da rezultira razvojem terapija koje bi bile efikasnije nego ukoliko se leči sam gubitak kose.

(Tanjug)