Terapija na bazi abiraterona (hormonoterapija) i prednizona (kortikosteroid) mogla bi da produži život pacijentima obolelim od raka prostate sa metastazama.
Ovaj zaključak nastao je nakon istraživaja predstavljenog na 35. kongresu Evropskog udruženja medicinskih onkologa (ESMO), održanom od 8. do 11. oktobra u Milanu.
Istraživanje, kojim je rukovodio francuski institut "Gistav Rusi", pokazalo je da nova kombinacija tih antikancerogenih jedinjenja smanjuje opasnost od smrtnosti za 36 odsto kod pacijenata obolelih od raka prostate.
Naučnici su, kako su objavili mediji, došli do tih rezultata podelivši 1.195 pacijenata obolelih od raka prostate sa metastazama u dve grupe.
Jedna grupa pacijenata je lečena kombinacijom abiraterona i prednizona, dok je druga primala terapiju sastavljenu od placeba i prednizona.
Istraživači su na kraju konstatovali da su u prvoj grupi pacijenata ostvareni mnogo bolji rezultati vezani za produženje životnog veka.
Kombinacija abiraterona i prednizona bi trebalo da postane standardna terapija u lečenju pacijenata obolelih od raka prostate sa metastazama čiji je razvoj nastavljen posle jednog ili dva hemoterapijska ciklusa, čim abirateron bude dobio dozvolu za lansiranje na tržište, naveli su autori studije.
(Tanjug)
Istraživanje, kojim je rukovodio francuski institut "Gistav Rusi", pokazalo je da nova kombinacija tih antikancerogenih jedinjenja smanjuje opasnost od smrtnosti za 36 odsto kod pacijenata obolelih od raka prostate.
Naučnici su, kako su objavili mediji, došli do tih rezultata podelivši 1.195 pacijenata obolelih od raka prostate sa metastazama u dve grupe.
Jedna grupa pacijenata je lečena kombinacijom abiraterona i prednizona, dok je druga primala terapiju sastavljenu od placeba i prednizona.
Istraživači su na kraju konstatovali da su u prvoj grupi pacijenata ostvareni mnogo bolji rezultati vezani za produženje životnog veka.
Kombinacija abiraterona i prednizona bi trebalo da postane standardna terapija u lečenju pacijenata obolelih od raka prostate sa metastazama čiji je razvoj nastavljen posle jednog ili dva hemoterapijska ciklusa, čim abirateron bude dobio dozvolu za lansiranje na tržište, naveli su autori studije.
(Tanjug)