Institut Paster u Parizu saopštio je da su njegovi naučnici uspeli da identifikuju jedan sasvim nov gen koji je povezan sa autizmom - poremećajem u rastu koji se javlja kod dece mladje od tri godine.

U proseku, na svakih 200 dece jedno pati od autizma, s tim što dečaka ima četiri puta više nego devojčica.

Naučnici tog privatnog, svetski slavnog instituta obavili su poslednjih godina više istraživanja kako bi identifikovali gen u vezi sa autizmom. Njihova studija iz 2003. godine omogućila je da se kod osoba koje boluju od autizma identifikuju mutacije dvaju gena koji se nalaze u hromozomu x.

Ekipa istraživača Instituta Paster se potom usredsredila na hromozom 22, nazvan 22q13. Promene u njemu izazivaju mentalnu zaostalost, autizam i teškoće u govoru, ali sam gen nije otkriven - sve do danas!

U saopštenju za javnost naučnici iz Pasterovog instituta, specijalizovanog za infektivne bolesti, naveli su da su sada u oblasti 22q13 identifikovali gen koji su nazvali SHANK3.

Istraživači su ustanovili kod petoro autistične dece promene na genu SHANK3 u različitim stupnjevima, od jednostavnih do ozbiljnih mutacija.

Rezultati istraživanja su pokazali da je SHANK3 gen zaslužan za poremećaje kod autistične dece.

(Tanjug)