• Izdanje: Potvrdi
IMATE PRIČU? Javite nam se.

IMATE PRIČU? Javite nam se.

IMATE PRIČU? Javite nam se.

Ubacite video ili foto

Možete da ubacite do 3 fotografije ili videa. Ne sme biti više od 25 MB.

Poruka uspešno poslata

Hvala što ste poslali vest.

Dodatno
Izdanje: Potvrdi

Ukucajte željeni termin u pretragu i pritisnite ENTER

IZ CRVENE ZONE PRAVO U ŽIVOTNU BITKU ZA ĆERKU SARU: Dr Nikolić za MONDO o kovid zoni i borbi za život svog deteta

Autor Aleksandra Vasić

Osim što se svakog dana bore da spasu pacijente u crvenim zonama kovid bolnica, neki lekari u isto vreme biju svoje najteže životne bitke, koje su teže od svega sa čime se suočavaju na poslu.

 IZ CRVENE ZONE PRAVO U ŽIVOTNU BITKU ZA ĆERKU SARU: Dr Nikolić za MONDO o kovid zoni i borbi za život svog deteta Izvor: Provatna arhiva

Lekar iz crvene zone dr Danilo Nikolić od početka pandemije je na prvoj liniji fronta u Zemunskoj bolnici u Beogradu.

Istovremeno, kod kuće se bori sa težom životnom bitkom, jer njegova trogodišnja ćerka Sara ima tešku i opaku bolest, za koju leka u Srbiji nema.  

Izvor: Provatna arhiva

Možda će vas zanimati

Svaki put kada ulazim u crvenu zonu, plašim se kako za svoj tako za život svih ljudi sa kojima sam u kontaktu, kaže dr Nikolić. 

"Ja sam se sam zarazio, bolovao dva meseca, moja supruga je nekih mesec dana bila bolesna, a sada je Sara zaražena. Ona i njena majka nalaze se u izolaciji. Imala je epileptične napade koje su lekari iz Tiršove uspeli da regulišu", kaže dr Nikolić. 

Sara boluje od retke genetske bolesti koja je kod nje nastala mutacijom, a utvrđena rezultatima analize krvi u jednoj laboratoriji u Španiji, samo tri meseca nakon rođenja.

"Ona sada ima dve godine i 8 meseci i boluje od tuberoskleroze. To je retko oboljnje koje se karakteriše pojavom benignih tumora, uz istovremene promene psihičkog stanja, jer to je bolest za koju kažu da ima 1.000 lica. Ona ima 17 promena koje su opisane, pored toga ima epillepsiju i koja ne reguje na lekove",  objašnjava dr Danilo. 

Izvor: Provatna arhiva

U Srbiji ne može da se leči jer nemamo dijagnostiku i terapiju za to oboljenje. Istovremeno, pandemija korona virusa je dovela do toga da su mnogi bolnički centri u svetu zatvoreni, smanjen je broj pacijenata i uglavnom primaju samo svoje državljane. 

"Pošto je u ovom trenutku teško da se Sara leči u Evropi, primorani smo na lečenje u Americi, u Hjustonu. Za to je potrebno oko 245.000, dolara bez troskova puta,smeštaja roditelja i osnovnih stvari. To je oko 270 000 evra ukupno. Mi smo zato odlučili da što pre počnemo da skupljamo novac i skupili smo negde oko 60 odsto. Ostalo je 114.000 evra i čim se to skupi, može da se otputuje na lečenje", kaže dr Nikolić za MONDO. 

Možda će vas zanimati

Kako bi se novac skupio, uključeni su u humanitarnu fondaciju Aleksandar Šapić, gde se može poslati SMS poruka sa sadržajem 948 na broj telefona 3030. istovremeno će se ovih dana održati nekoliko humanitarnih događaja za skupljanje novca. 

"Sutra će se na Vidikovcu održati veliki bazar od 8 do 18 časova, gde će biti oko 100 izagača i aukcije, dok će se novac nameniti Sari za lečenje. U nedelju će biti održana trka od Hrama Svete Petke u Rušnju, sve do Hrama Svetog Save", kaže dr Nikolić. 

Izvor: Provatna arhiva

Kako kaže, uprkos svim teškoćama u ovom momentu, mora da veruje da će sve da prođe dobro i da će Sara uskoro otići u Ameriku. 

"Moram da imam veru i to nam jedino ostaje. Žao mi je što pored svega što se dešava ljudi i dalje ne veruju u kovid i ne vide šta se dešava. Ostaje samo da budemo jaki i da prebrodimo sve što se u ovom trenutku dešava", kaže lekar. 

Budite bolje informisani od drugih, PREUZMITE MONDO MOBILNU APLIKACIJU.

Pročitajte još

Budite bolje informisani od drugih, &a target="_blank" href="https://appurl.io/ybynoYBGl">PREUZMITE MONDO MOBILNU APLIKACIJU.&/p>

Komentari 5

Komentar je uspešno poslat.

Vaš komentar je prosleđen moderatorskom timu i biće vidljiv nakon odobrenja.

Slanje komentara nije uspelo.

Nevalidna CAPTCHA

Čudna akcija

Svi se molimo da ce terapija imati efekta ali istovremeno moramo biti i humani prema drugoj bolesnoj deci. Ako se za Saru uspesno skupilo oko 250 000 evra koliko je i planirano u akciji i ako je najavljena terapijska procedura uspesno izvrsena onda nije ni humano ni lepo otpocinjati novu akciju kao da je prva i sada traziti 340 000 evra...ukupno skoro 600000e...Donatori-humani ljudi tretiraju tu akciju kao da je prva jer se sitna slova, kojima se legalizuje nekorektnost, teze uočavaju. Sta je sledece?? Treća akcija za 400 000 evra? Pa tako se moze doći sa lakoćom do milion evra dok neki roditelji strepe da li ce doći do 20000evra za svoje dete. Na ovaj nacin, uz akcije u serijama za jednu istu osobu, kao da su prve akcije, ova Fondacija se pretvara u nekakvu privatnu, ličnu Fondaciju pa tako jedno dete mozemo pomagati vise godina i novac humanih ljudi usmeriti samo na jednu osobu umesto da bude ravnomerno i pravedno rasporedjen na sto vise malih pacijenata i unesrecenih lica.

Više nego čudno

@Čudna akcija Koliko se može videti, druga akcija prikupljanja novca i pored uspešno prikupljenog novca u prvoj akciji (i uspešno izvršene intervencije) i dalje traje. Uplate su prilično redovne, pa se time akcija pretvorila u večni izvor dodatnog novca. Do očigledno željenih 600 000 evra ce se doći, ili se vec došlo, a uvek se po malo ili malo vise moze skinuti sa racuna jer je "za dete"...2. septembar 2022. godine!

Više nego čudno nastavak

@Čudna akcija 19. februar 2023. godine. "Akcija" i dalje traje, iako su sve intervencije planirane uz pomoć donacija uveliko izvršene. Retko vidjena nekorektnost prema drugoj bolesnoj deci. Jeziva zloupotreba dobrote humanih ljudi.

special image