Ministarka zdravlja Slavica Đukić Dejanović izjavila je danas da će sedam dečaka koji boluju od Hanterovog sindroma od aprila imati obezbeđenu terapiju.
Đukić Dejanović je novinarima, posle skupa posvećenom obeležavanju Međunarodnog dana borbe protiv retkih bolesti, rekla da je juče postignut dogovor sa mobilnim operaterima i da će oni izdvajati deo novca od svakog poziva za terapiju dečaka.
Novac će se, kako kaže, slivati u Ministarstvo zdravlja, a zatim će ministarstvo prebacivati Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje u Fond za retke bolesti.
"Druga važna vest je da je RFZO prihvatio kompletnu dijagnostiku retkih bolesti, bilo da se ona radi u zemlji ili u inostranstvu", rekla je Đukić Dejanović.
U Fond za retke bolesti iz budžeta ove godine je opredeljeno 280 miliona dinara, a za lečenje 18 mališana obolelih od Gošeove bolesti, mukopolisaharidoze tip 2 i Hanterove bolesti do kraja godine potrebno je oko 400 miliona dinara.
Novac koji nedostaje, oko 120 miliona dinara, biće obezbeđen od mobilnih operatera.
Đukić Dejanović je naglasila da će rebalans budžeta biti prilika da se povećaju izdvajanja u Fond za retke bolesti.
