Istraživanje, objavljeno u časopisu Nacionalne akademije nauka (Proceedings of the National Academy of Sciences), pokazalo je da ta terapija može da u velikoj meri uspori mišićna oštećenja izazvana Dišenovom miopatijom.

Naučnici su došli do tih rezultata obavivši istraživanje na miševima s istom genskom mutacijom kao i deca obolela od tog, najčešćeg oblika distrofije mišića. Ono je pokazalo da su miševi lečeni proteinom sporije gubili snagu od onih koji nisu lečeni.

Sada je, međutim, kako su istakli naučnici, potrebno obaviti ispitivanja i na ljudima, kako bi se utvrdilo da li ta terapija može da poboljša uslove života velikog broja pogođenih pacijenata.

Dišenova miopatija pogađa jednog na 3.500 dečaka u svetu. To je genska mutacija koju karakteriše nemogućnost proizvodnje proteina "distrofina" koji obično omogućava mišićima da podnesu napor.

Dugoročno gledano, Dišenova miopatija dovodi do degeneracije mišićnih vlakana.

(Tanjug)