
Eksperimentalni lek protiv raka "pazopanib" britanske farmaceutske firme "GlaksoSmitKlajn" smanjuje kod uznapredovalog raka bubrega za 54 odsto rizik od rasta tumora ili smrtnog ishoda u odnosu na placebo, rezultati su ključne, treće faze njegovog testiranja.
Uprkos tome, oko četiri odsto pacijenata koji su dobijali ovaj lek umrlo je tokom pomenutog testiranja, dok je smrtnost u grupi na placebu iznosila tri odsto, prenosi Rojters.
"Pazopanib" pripada novoj vrsti lekova protiv raka koji sprečavaju stvaranje mreže krvnih sudova koji hrane tumor.
Testiranje leka obavljeno je na 435 pacijenata sa uznapredovalim rakom bubrega, koji prethodno nisu bili na terapiji lekovima ili su prošli tretman na bazi citokina.
Utvrđeno je da prosečno vreme preživljavanja bez progresije bolesti (PFS) ili smrtnog ishoda kod primene ovog leka iznosi 9,2 meseca, prema 4,2 meseca kod pacijenata koji su bili na placebu.
"Studija je pokazala da 'pazopanib' znatno poboljšava PFS pacijenata bez obzira na to da li su prethodno bili na terapiji ili nisu", izjavila je dr Kora šternberg iz Odeljenja za medicinsku onkologiju i rimskih bolnica "San Kamilo" i "Forlanini".
Propratne pojave kod uzimanja "pazopaniba" mogu da budu dijareja, hipertenzija, promena boje vlasi, mučnina, anoreksija, povraćanje i povećanje koncentracije izvesnih enzima u jetri, što bi moglo da ukaže na intoksikaciju tog organa. U ređim slučajevima javljaju se tromboza ili hemoragija.
(Tanjug)
Uprkos tome, oko četiri odsto pacijenata koji su dobijali ovaj lek umrlo je tokom pomenutog testiranja, dok je smrtnost u grupi na placebu iznosila tri odsto, prenosi Rojters.
"Pazopanib" pripada novoj vrsti lekova protiv raka koji sprečavaju stvaranje mreže krvnih sudova koji hrane tumor.
Testiranje leka obavljeno je na 435 pacijenata sa uznapredovalim rakom bubrega, koji prethodno nisu bili na terapiji lekovima ili su prošli tretman na bazi citokina.
Utvrđeno je da prosečno vreme preživljavanja bez progresije bolesti (PFS) ili smrtnog ishoda kod primene ovog leka iznosi 9,2 meseca, prema 4,2 meseca kod pacijenata koji su bili na placebu.
"Studija je pokazala da 'pazopanib' znatno poboljšava PFS pacijenata bez obzira na to da li su prethodno bili na terapiji ili nisu", izjavila je dr Kora šternberg iz Odeljenja za medicinsku onkologiju i rimskih bolnica "San Kamilo" i "Forlanini".
Propratne pojave kod uzimanja "pazopaniba" mogu da budu dijareja, hipertenzija, promena boje vlasi, mučnina, anoreksija, povraćanje i povećanje koncentracije izvesnih enzima u jetri, što bi moglo da ukaže na intoksikaciju tog organa. U ređim slučajevima javljaju se tromboza ili hemoragija.
(Tanjug)
Pridruži se MONDO zajednici.