Osobe koje pate od sporadične hemiplegične migrene (SHM) - retkog i često vrlo teškog oblika ovog oboljenja - možda bi trebalo da razmisle o genetskom testiranju da bi izbegle pogrešno i potencijalno štetno lečenje, poručuju holandski stručnjaci iz Medicinskog centra Lajdenskog univerziteta.

Ovaj oblik migrene karakteriše i slabost jedne strane tela, pa obolele često proglase epileptičarima, žrtvama šloga ili nekog drugog poremećaja.

U skladu sa takvim dijagnozama ove ljude i "leče" nedelotvornim medikamentima kod kojih postoji visok rizik od neželjenih propratnih pojava, umesto da ih leče od migrene.

Uobičajeno je da se genetska testiranja obavljaju samo na osobama kod kojih je nekoliko članova porodice patilo od odredjene bolesti. Holandski stručnjaci su, medjutim, ustanovili izvesnu genetsku srodnost i medju obolelima od SHM u čijim porodicama ova bolest nije ranije zabeležena.

Holandski tim na čelu sa dr Mišelom Ferarijem obavio je genetska testiranja na 39 takvih muškaraca i žena obolelih od SHM. Testirane su eventualne mutacije na tri gena, koje su uočene kod obolelih u čijim porodicama je ova bolest već registrovana.

Karakteristične mutacije ovih gena, poznatih pod oznakama CACNA1A, ATPIA2 i SCN1A, tim iz Lajdena je ustanovio kod 18 od 39 ispitanika.

(Tanjug)