Mutacija novootkrivenog gena CALHM1, čija je funkcija dosad bila nepoznata, povećava opasnost od razvoja najčešćeg oblika demencije - Alchajmerove bolesti - pokazali su rezultati istraživanja međunarodne grupe naučnika objavljeni u američkom naučnom časopisu Cell.
Mutacija novootkrivenog gena CALHM1, čija je funkcija dosad bila nepoznata, povećava opasnost od razvoja najčešćeg oblika demencije - Alchajmerove bolesti, pokazali su rezultati istraživanja međunarodne grupe naučnika objavljeni u američkom naučnom časopisu Cell.
Istraživači su utvrdili da taj gen luči protein za koji se pretpostavlja da omogućava prodor kalcijuma u nervne ćelije i gomilanje jednog sastojka koji dovodi do stvaranja pločica izazivača senilnosti što rezultira razvojem Alchajmerove bolesti, degenerativnog moždanog poremećaja.
Ukoliko se kod neke osobe javi samo jedna od mutacija gena CALHM1opasnost od pojave Alchajmera se povećava za 44 odsto.
Ako se, međutim, jave dve mutacije opasnost se još povećava, pokazali su rezultati istraživanja sprovedenog na 3.304 osobe.
Autori istraživanja smatraju da će njihove analize doprineti razvoju novih terapija protiv Alchajmera, preneli su francuski mediji.
(Tanjug)
Istraživači su utvrdili da taj gen luči protein za koji se pretpostavlja da omogućava prodor kalcijuma u nervne ćelije i gomilanje jednog sastojka koji dovodi do stvaranja pločica izazivača senilnosti što rezultira razvojem Alchajmerove bolesti, degenerativnog moždanog poremećaja.
Ukoliko se kod neke osobe javi samo jedna od mutacija gena CALHM1opasnost od pojave Alchajmera se povećava za 44 odsto.
Ako se, međutim, jave dve mutacije opasnost se još povećava, pokazali su rezultati istraživanja sprovedenog na 3.304 osobe.
Autori istraživanja smatraju da će njihove analize doprineti razvoju novih terapija protiv Alchajmera, preneli su francuski mediji.
(Tanjug)