Erik Dejn (52) rekao je da mu je dijagnostikovan ALS ili amiotrofična lateralna skleroza. Glumac, poznat po ulozi Marka Slouna u kultnoj seriji "Uvod u anatomiju", rekao je da je zahvalan što ima porodicu voljenu pored sebe dok prolazi kroz sledeće poglavlje svog života. ALS je veoma retka neurodegenerativna bolest. Pacijenti žive u proseku 3-5 godina nakon dijagnoze, ali postoje ljudi koji žive po desetak ili nekoliko desetina godina.
"Osećam se srećnim što mogu da nastavim da radim i jedva čekam da se vratim na set 'Euforije'. Ljubazno vas molim da obezbedite privatnost mojoj porodici i meni tokom ovog vremena", izjavio je glumac za magazin "Pipl".
Koja je to bolest?
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je retka neurodegenerativna bolest koja izaziva trajno oštećenje centralnih i perifernih motornih neurona. Bolest se najčešće dijagnostikuje kod muškaraca starosti 50-70 godina. Nažalost, amiotrofična lateralna skleroza je neizlečiva i progresivna. Bolest izaziva oštećenje nervnih vlakana koja su odgovorna za rad mišića i neurona u mozgu koji omogućavaju kretanje.
ALS dovodi do postepenog slabljenja mišića i pokretljivosti, a zatim do paralize i smrti uzrokovane paralizom respiratornih mišića. Bolest se uglavnom dijagnostikuje kod starijih muškaraca, a prosečan životni vek nakon dijagnoze je 3-5 godina.
Prvi simptomi bolesti su:
- primetna slabost mišića,
- usporen hod,
- spuštanje stopala pri hodu,
- drhtanje i grčevi mišića,
- teškoće u govoru.
ALS takođe može da se manifestuje kao depresija, emocionalna labilnost, poremećaji pamćenja i koncentracije i teškoće u planiranju.
Uzroci amiotrofične lateralne skleroze (ALS)
Uzroci amiotrofične lateralne skleroze nisu sasvim jasni. Rečeno je da ALS može da bude uzrokovan raznim vrstama imunoloških bolesti, delovanjem slobodnih radikala kiseonika, delovanjem toksina ili kao posledica virusnih infekcija. Neki pacijenti su zahvaćeni bolešću na genetskoj osnovi.
BONUS VIDEO:
· Reaguj
